发布日期：2023.12.11
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根据《中国（上海）自由贸易试验区临港新片区企业研发创新机构认定管理办法》（上海自贸临港规定[2021]第2号）及《中国（上海）自由贸易试验区临港新片区企业研发创新机构特别奖励实施细则》（上海自贸临港规定[2021]第3号），经企业自我申报和综合评审，2023年临港新区研发创新机构名单现已公布。
翊科聚合物荣列其中，获得临港新区“2023年科技创新特别资金支持，引领产业高质量发展”和“2023年创新研发机构认定特别奖”。
这些特别资金将用于支持翊科在医疗设备领域的研发创新，加速科技创新推广，提升产品研发水平，为临港新区的高质量发展做出贡献。
翊科聚合物一直秉承“引领生物医用材料产业发展”的企业使命，坚持研发和技术服务双驱动，专注于研发，赋能产品，努力成为生物医用材料领域全球一流的创新驱动型高科技企业。公司的科研水平、运营能力和发展潜力已得到权威机构和行业的高度认可。
未来，翊科将继续加大研发投入，不断提升创新能力，努力为客户提供更先进、更可靠的产品和解决方案，为推动产业发展注入更强劲的动力！
在医疗导管开发里，PEBAX 是一种“太常见、以至于容易被低估”的材料。它很普遍，有很多硬度可选，几乎出现在各种导管结构里。为什么PEBAX“无处不在”？因为它兼顾了柔韧性、加工适应性和多硬度可调特性，所以 PEBAX 几乎已经成为医疗导管体系里的基础材料之一。pebax应用领域从应用上看，它覆盖非常广：1. 血管介入类PEBAX 常见于各类血管导管外层，尤其是：・外周介入、神经介入导引导管・冠脉
2026.03.27
在介入医疗器械领域，球囊扩张导管(以下简称球囊)并不是一个小赛道。无论是冠脉球囊、外周球囊，还是消化道球囊，背后都对应着持续增长的临床需求和激烈的产业化竞争。对下游企业而言，球囊产品真正比拼的早已不只是“能不能把球囊吹出来”，而是能否把外观一致性、疲劳可靠性和爆破压水平稳定地做出来，并最终转化为可验证、可注册、可量产的产品能力。也正因为如此，球囊料管并不是一个“普通挤出管”，而是决定后续成型窗口、
2026.03.20
在医疗器械行业中，PEEK（Polyether Ether Ketone，聚醚醚酮）因其优异的机械性能、耐高温性、耐化学性以及良好的生物相容性，已经成为高端介入器械和微创器械中的关键材料。许多研发工程师在项目初期往往关注 PEEK管能否挤出，但当产品真正进入样品验证或量产阶段时，才逐渐发现一个现实问题：PEEK管真正的技术门槛，并不在挤出，而在后段加工。尖端加工、扩口、环印、激光打标、精密切割等一
2026.03.12
在冠脉介入治疗“精准化”的时代，血管内超声（IVUS） 已成为PCI术者的重要工具。它能在血液环境中获取血管腔与血管壁的360°横断面信息，辅助评估斑块形态、管腔面积及支架贴壁情况。冠脉仍是IVUS的主要应用场景，规格多在 2.6–3.5F；外周血管应用也在持续增长，规格约为 5–8.5F。但对IVUS研发企业而言，真正的分水岭往往不在“做出样品”，而在于：当订单从10根走向10,000根，产线爬
2026.03.06
在胆道子镜（cholangioscope）的制造链条里，八腔复合管常被低估。它看起来像“管材”，但实际承担的是：器械通道、影像通道、四向调弯拉线通道、冲洗/抽吸/光源等多功能集成。更关键的是，它决定了医生是否能获得三种“确定性体验”：・转得准：手柄旋转，远端同步响应（扭矩传递）。・不打折：弯曲胆道中不折皱、不塌腔（抗折/抗压）。・进得去：可弯曲半径足够小，能进入复杂解剖（远端或支管）。八腔管典型结
2026.02.27
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